企业简介
![上海清松制药有限公司](http://img.czvv.com/logo/4fcaee2d8f10d52b00ee73e0/4fcaee2d8f10d52b00ee73e0.png)
上海清松制药有限公司的工商信息
- 310226000619501
- 91310120771490650B
- 存续(在营、开业、在册)
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2005年01月28日
- 任武贤
- 8750.020000
- 2005年01月28日 至 2025年01月27日
- 奉贤区市场监管局
- 2005年01月28日
- 上海市化学工业区奉贤分区楚华支路128号
- 医药原料药、医药中间体的研制及相关的技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询,医药中间体销售,片剂、原料药(盐酸左西替利嗪)、硬胶囊剂、原料药(恩替卡韦)、颗粒剂生产,从事货物进出口及技术进出口业务。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
分支机构
上海清松制药有限公司的域名
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 上海清松制药有限公司 | www.qspharm.com |
上海清松制药有限公司的商标信息
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 8905201 | ![]() |
清盖灵 | 2010-12-01 | 人用药;药用胶囊;医药制剂;化学药物制剂;医用生物制剂;药用酵素;针剂;原料药;生化药品;假牙用瓷料 | 查看详情 |
2 | 9861960 | ![]() |
清松定 | 2011-08-18 | 人用药;医药制剂;药用胶囊;化学药物制剂;医用生物制剂;针剂;生化药品;原料药;药用酵素;假牙用瓷料 | 查看详情 |
3 | 9862051 | ![]() |
清松安 | 2011-08-18 | 人用药;医药制剂;药用胶囊;化学药物制剂;针剂;生化药品;原料药;药用酵素;假牙用瓷料;医用生物制剂 | 查看详情 |
4 | 9862127 | ![]() |
清甘定 | 2011-08-18 | 人用药;医药制剂;药用胶囊;化学药物制剂;医用生物制剂;针剂;生化药品;原料药;药用酵素;假牙用瓷料 | 查看详情 |
5 | 4517868 | ![]() |
清松宁 | 2005-03-01 | 人用药;医药制剂;药用胶囊;化学药物制剂;医用生物制剂;针剂;生化药品;原料药;药用酵素;假牙用瓷料 | 查看详情 |
6 | 9862227 | ![]() |
清甘韦 | 2011-08-18 | 人用药;医药制剂;药用胶囊;化学药物制剂;医用生物制剂;针剂;生化药品;原料药;药用酵素;假牙用瓷料 | 查看详情 |
7 | 8905138 | ![]() |
初灵 | 2010-12-01 | 人用药;药用胶囊;医药制剂;化学药物制剂;医用生物制剂;药用酵素;针剂;原料药;生化药品;假牙用瓷料 | 查看详情 |
8 | 8905271 | ![]() |
思维拉 | 2010-12-01 | 人用药;药用胶囊;医药制剂;化学药物制剂;医用生物制剂;针剂;原料药;生化药品;药用酵素;假牙用瓷料 | 查看详情 |
上海清松制药有限公司的专利信息
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN106554383A | 一种合成氯替泼诺的方法以及一种中间体的合成方法 | 2017.04.05 | 本发明提供一种合成氯替泼诺的方法,包括如下步骤:步骤1:以泼尼松龙为原料制备11β,17α‑二羟基‑ |
2 | CN106543008A | 一种合成拟钙剂盐酸西那卡塞的方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种合成拟钙剂盐酸西那卡塞的方法,包括如下步骤:甲基磺酰‑3‑(3‑三氟甲基苯基)丙酯的制 |
3 | CN106543062A | 一种医药中间体N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸的制备方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种医药中间体N‑Boc‑顺式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的制备方法,包括以L‑羟基脯氨酸为原料 |
4 | CN106543041A | 一种对胍基苯甲酸盐酸盐的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种对胍基苯甲酸盐酸盐的合成方法,跳过单氰胺的使用直接采用石灰氮来进行反应,避免了单氰胺的 |
5 | CN106543010A | 一种合成盐酸西那卡塞的方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种合成盐酸西那卡塞的方法,以料R‑萘乙胺通过邻硝基苯磺酰氯保护的到中间体XN‑3;间三氟 |
6 | CN102229608B | 一种改进的制备恩替卡韦一水合物的方法 | 2013.02.27 | 本发明提供了一种改进的制备抗病毒药物恩替卡韦的方法。本发明方法以式II化合物为原料,在三氯化硼二氯甲 |
7 | CN102229608A | 一种改进的制备恩替卡韦的方法 | 2011.11.02 | 本发明提供了一种改进的制备抗病毒药物恩替卡韦的方法。本发明方法以式II化合物为原料,在三氯化硼二氯甲 |
8 | CN101560233B | 地西他滨的制备方法 | 2011.11.02 | 本发明公开了一种能有效抑制肿瘤细胞生长的2-脱氧胞苷类似物地西他滨(式I)的制备方法。以1-甲基-2 |
9 | CN101723945B | 一种制备抗病毒药物恩替卡韦中间体的方法 | 2011.11.02 | 本发明涉及一种制备抗病毒药物恩替卡韦中间体式I化合物的方法。采用TEMPO和碘在碱性条件下形成的氧化 |
10 | CN101723945A | 一种制备抗病毒药物恩替卡韦中间体的方法 | 2010.06.09 | 本发明涉及一种制备抗病毒药物恩替卡韦中间体式I化合物的方法。采用TEMPO和碘在碱性条件下形成的氧化 |
11 | CN101560180A | 4-卤代异吲哚啉盐酸盐的制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种制备4-卤代异吲哚啉盐酸盐(式I)化合物的方法。采用2,3-二溴甲基-3-卤代苯(式 |
12 | CN101560233A | 地西他滨的制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种能有效抑制肿瘤细胞生长的2′-脱氧胞苷类似物地西他滨(式I)的制备方法。以1-甲基- |
13 | CN101560232A | 一种改进的地西他滨制备方法 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种改进的地西他滨(式I)制备方法。该方法以1-α-氯-3,5-二对卤代苯甲酰基-2-脱 |
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